Los osos podrían tener la clave para prevenir los trombos peligrosos. Cuando están en hibernación, eluden los peligrosos coágulos de sangre. Y lo mismo hacen las personas paralizadas por una lesión o enfermedad y los cerdos mantenidos en espacios muy reducidos, a pesar de estar inmóviles durante períodos extremadamente largos.

Un estudio que se publicó en “Cienciareveló un factor que protege a los animales contra esta trombosis asociada a la inmovilidad. El análisis, que también involucró a crónicamente inmóviles humanos, apunta a una expresión reducida de la proteína plaquetaria HSP47 como protector. Los hallazgos, también respaldados por investigaciones en cerdos y ratones, sugieren que la tromboprotección asociada con HSP47 se conserva en varias especies de mamíferos y podría usarse para desarrollar nuevas terapias antitrombóticas.

La investigación mostró que la reducción de esta proteína clave previene la formación de trombos de sangre en las mismas especies de mamíferos cuando permanecen inmóviles durante días, semanas, meses o incluso años.

Muchas personas cuando realizan un vuelo de larga distancia de muchas horas suelen tener una rutina de ejercicios para evitar que se forme un coágulo de sangre peligroso (trombosis venosa profunda) en una o ambas piernas.

Por suerte, el alcalde no va a descubrir un trombo si cuidan, pero existe un grave riesgo para todas las personas que están predispuestas a los coágulos de sangre debido a factores genéticos.

Tromboembolismo venoso (TEV), una enfermedad cardiovascular que hace que se forme un coágulo de sangre en una vena, lo que puede causar la muerte o una discapacidad grave. Aquellas personas que experimentan inmovilidad a corto plazo debido a una enfermedad o lesión tienen un mayor riesgo de desarrollar TEV, mientras que, paradójicamente, las personas con parálisis crónica con lesiones de la médula espinal no tienen mayor riesgo.

Ahora, el descubrimiento de que la proteína Hsp47 reduce drásticamente, 55 veces, el riesgo de trombosis cuando ha estado inmovilizado durante un período mucho más largo que la vista podría conducir al diseño de nuevos fármacos dirigidos a aquellas personas que han heredado trastornos de la coagulación. de la sangre que los ponen en riesgo de sufrir enfermedades como una embolia pulmonar, infarto de miocardio y accidente cerebrovascular.

La Hsp47 es una proteína liberada por las plaquetas, las células sanguíneas que interrumpen la coagulación de la sangre.

«La reducción de los niveles de Hsp47 juega un papel clave en la prevención de coágulos, no solo en humanos, sino también en otros mamíferos, incluidos osos y cerdos», señala Jon Gibbins, del universidad de lectura (Reino Unido).

Hsp47 es una proteína liberada por las plaquetas, células sanguíneas que interrumpen la coagulación de la sangre. En general, la coagulación es una respuesta importante a una lesión, para evitar la pérdida de sangre por sangrado, y la Hsp47 es uno de los ingredientes necesarios para permitir que las plaquetas se mantengan en el trabajo.

Para examinar el papel de Hsp47 en la función de coagulación, el equipo descubrió que cuando libera en la sangre de osos, ratones y humanos, promueve condiciones que pueden dar lugar a una trombosis venosa profunda.

«No estamos totalmente seguros de cómo, pero porque hay algo en el movimiento qu’maintiene a Hsp47 en nivel apropiado. Podría ser que las fuerzas mecánicas involucradas en el movimiento tuvieran un impacto en la expresión génica, aumentando drásticamente la cantidad de Hsp47 que circulaba en la sangre”, explica Gibbins.

Obtención de muestras en un oso en estado de hibernación

Tobias Petzold, Universidad Ludwig-Maximilians de Múnich

El equipo obtuvo muestras de sangre de osos en invierno, mientras hibernaban, y en verano, mientras estaban despiertos y en movimiento.

También se compara con las personas qu’estaban inmovilizadas con las que pueden moverse y caminar.

protrombo-inflamatorio

Y, por último, comparamos las muestras obtenidas de los cerdos mantenidos en corrales pequeños con las de otros que se mueven libremente en los establos. En los tres casos, los experimentos de proteómica mostraron que la ausencia de movimiento estaba asociada con una menor presencia de Hsp47.

Para estudiar el efecto de la inmovilización en un entorno fisiológico, los investigadores analizaron un grupo de individuos sin estuviering en reposo en cámara y encontrando que HSP47 se reducía drásticamente tras 27 días.

Los hallazgos indican que la regulación en la parte inferior de HSP47 debido a la inmovilización crónica a largo plazo transmite protección contra el VTE al revertir el estado protromboinflamatorio que normalmente sigue a la inmovilización.

“Ahora que sabemos que Hsp47 es tan importante, Podemos comenzar a buscar medicamentos nuevos o existentes que puedan inhibir la función de esta proteína. en la coagulación de la sangre y proteger tiene los móviles personas que sus propensiones tiene los coágulos”, señala Gibbins.

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